Creada en 1.980 con el fin de lograr la Inclusión Social y la mejora de la calidad de vida de las Personas con Discapacidad Visual y sus familias.
Creada en 1.980 con el fin de lograr la Inclusión Social y la mejora de la calidad de vida de las Personas con Discapacidad Visual y sus familias.
Los Servicios que realiza la Asociación son:
La Discapacidad Visual es el término que engloba cualquier tipo de problema visual grave, ocasionado por patologías congénitas, accidentes de cualquier tipo o provocados por virus de diferentes orígenes. Este término globaliza las condiciones de ceguera total y deficiencia visual, en sus distintos grados de pérdida de la visión.
Desde AGI, se trabaja con las personas que padecen diversas afecciones oculares. Siguiendo el eje anteroposterior del ojo, a continuación se describen las anomalías visuales de mayor incidencia en la población escolar, agrupándolas según los segmentos afectados. La mayoría son de origen congénito, hereditario, o adquiridas a edades muy tempranas, incluso inmediatamente después del nacimiento.
Leer másEl 3,5 % de la población de entre 40 y 80 años sufre glaucoma. Y esto…
Leer másOpacidad congénita de etiología hereditaria, embriopática (rubéola) o metabólica (galactosemia) que afecta al cristalino. Puede asociarse a otras anomalías congénitas.
Síntomas: microftalmia, leucocoria, agudeza visual variable con relación a la colocación de la catarata y a su densidad; visión nocturna normalizada; pérdida de visión periférica; diplopía (visión doble) por la refracción irregular del cristalino; miopía; pérdida de la percepción de la profundidad.
Tratamiento y medios: tratamiento farmacológico y, posiblemente quirúrgico; determinación periódica de la agudeza visual; lentes para la lectura; telescopios para lejos; macrotipos; iluminación circundante promedio y débil. Caso de catarata central, iluminación intensa.
Dislocación total o parcial del cristalino. Se asocia a los síndromes de Marfan (acromacria: individuos extremadamente altos y delgados que presentan aracnodactilia) y de Weil-Marchesani (braquimorfia: individuos bajos y musculados), de transmisión hereditaria.
Síntomas: agudeza visual variable; miopía; astigmatismo; aprender a ver a través del cristalino dislocado, muy miope, o a través de la zona afáquica de la pupila; con la debida inclinación de la cabeza inclinación de la cabeza, pueden leer sin gafas. Complicaciones secundarias: desprendimiento de retina (síndrome de Marfan) y glaucoma (síndrome de Weil-Marchesani); cardiopatía.
Tratamiento y medios: tratamiento farmacológico; iluminación promedio o débil; lentes de mucho aumento; evitar actividades físicas violentas; adoptar posiciones compensadoras que le permitan la lectura; macrotipos.
Ausencia total o parcial del cristalino por intervención quirúrgica subsiguiente a cataratas congénitas.
Síntomas: percepción de imágenes amplificadas según el tipo de lentes utilizadas (gafas, lentes de contacto o lentes intraoculares); agudeza visual variable; visión periférica disminuida cuando utiliza gafas. Tras la intervención, incapacidad de acomodación y deslumbramientos.
Tratamiento y medios: tratamiento farmacológico; posibilidad de nuevas intervenciones quirúrgicas; gafas, lentes de contacto o intraoculares (todas de mucho aumento); lentes teñidas en el postoperatorio; iluminación promedio o débil, evitando los reflejos.