1980an ikusmen urrita dutenen pertsonen eta beren familien gizarteratzea bultzatzeko eta bizitza kalitatea hobetzeko sortu zen.
1980an ikusmen urrita dutenen pertsonen eta beren familien gizarteratzea bultzatzeko eta bizitza kalitatea hobetzeko sortu zen.
Elkarteak eskaintzen dituen zerbitzuak dira:
IKUSMEN URRITASUNA
Ikusmen urritasun terminoak barne hartzen du edozein ikusmen arazo larri, bai sortzetiko patologia batek eragindakoa izan edo baita edozein motatako istripuk edo jatorri askotariko birusek eragindakoak izanda ere. Termino honek osotasunean hartzen ditu erabateko itsutasuna eta ikusmen urritasuna, ikusmena galdutako maila desberdinetan.
AGI elkartetik, ikusmen arazoak dituzten pertsonekin lan egiten da. Aurretik atzera doan begiaren ardatza jarraituta, eskolako umeen artean eragin handiena duten anomaliak deskribatuko dira segidan, eta eragindako zatia kontuan hartuta taldekatuko dira. Gehienen jatorria sortzetikoa, herentziazkoa edo oso goiz hartutakoak dira, batzuk jaio eta berehala.
Gehiago irakurriSei urte zeramatzan itsu batek ikusmena berreskuratu du, begien…
Gehiago irakurriEtiologia hereditarioaren, enbriopatikoaren (errubeola) edo metabolikoaren (galaktosemia) sortzetiko opakutasuna, kristalinoari eragiten diona. Sortzetiko beste anomalia batzuekin lotu daiteke.
Sintomak: mikroftalmia, leukocoria, begi-zorroztasun aldakorra ur-jauziaren kokapenari eta dentsitateari dagokienez; gaueko ikusmen normalizatua; ikusmen periferikoaren galera; kristalinoaren errefrakzio irregularragatiko diplopia (ikusmen bikoitza); miopia; sakontasunaren pertzepzioaren galera.
Tratamendua eta bitartekoak: tratamendu farmakologikoa eta, ziurrenik, kirurgikoa; ikusmen-zorroztasuna aldizka zehaztea; irakurtzeko lenteak; urrutirako teleskopioak; makrotipoak; inguruko argiztapen batez bestekoa eta ahula. Ur-jauzi zentralaren kasua, argiztapen handia.
Kristalinoaren dislokazio osoa edo partziala. Marfan (akromakria: araknodaktilia duten banako oso altu eta meheak) eta Weil-Marchesani (brakimorfia: banako baxu eta muskulatuak) sindromeekin lotzen da, transmisio hereditariokoak.
Sintomak: ikusmen-zorroztasun aldakorra; miopia; astigmatismoa; kristalino dislokatuaren bidez (oso miopea) edo begi-niniaren eremu afakikoaren bidez ikusten ikastea; burua behar bezala makurtuta, betaurrekorik gabe irakur dezakete. Bigarren mailako konplikazioak: erretina-askatzea (Marfanen sindromea) eta glaukoma (Weil-Marchesaniren sindromea); kardiopatia.
Tratamendua eta bitartekoak: tratamendu farmakologikoa; argiztapen ertaina edo ahula; handitze handiko lenteak; jarduera fisiko bortitzak saihestea; irakurketa ahalbidetuko dioten posizio konpentsatzaileak hartzea; makrotipoak.
Kristalinoa guztiz edo partzialki ez egotea sortzetiko kataraten ondoriozko ebakuntza kirurgikoagatik.
Sintomak: erabilitako lente motaren arabera anplifikatutako irudiak hautematea (betaurrekoak, ukipen-lenteak edo begi barruko lenteak); ikusmen-zorroztasun aldakorra; ikusmen periferiko murriztua betaurrekoak erabiltzen dituenean. Interbentzioaren ondoren, egokitzeko ezintasuna eta itsualdiak.
Tratamendua eta bitartekoak: tratamendu farmakologikoa; interbentzio kirurgiko berriak egiteko aukera; betaurrekoak, ukipen-lenteak edo begi barrukoak (denak ere asko handitzen direnak); ebakuntza ondoko lente tindatuak; batez besteko argiztapena edo argiztapen ahula, erreflexuak saihestuz.